大仁哥的淺白公衛課再上線，5分鐘打破疫苗迷思、解釋EUA！網：根本陰謀論剋星

新冠肺炎（武漢肺炎）疫苗近日受外界關注，民間出現擔憂，不解國產疫苗僅結束二期臨床，為何即可遞件申請緊急使用授權（EUA），對此，公衛專家、前副總統陳建仁拍攝五分鐘短片解釋疫苗相關原理，引來網友盛讚：「專家開口就是不一樣。」

陳建仁：大部分疫苗在二期結束、三期進行時，就會給 EUA

陳建仁 5 日晚間在臉書專頁發布影片，他在影片開頭就表示，目前大部分的新冠疫苗，都是在二級期臨床試驗通過，還在進行三期臨床試驗的時候就拿到緊急使用授權，「因為這樣才能即時保護所有人民。」

接著，陳建仁說明發展疫苗是個多漫長的過程，疫苗研製完畢須進入動物實驗，並觀察接種疫苗的動物是否會產生很好的免疫力（中和抗體效價），以及在感染病毒後能否保護動物的健康，且是否會產生不良反應。

他提及，動物試驗合格後進入第一期臨床試驗，以少數志願者（通常是數十人）以確定疫苗是否會激發人體的免疫反應，並決定何種劑量最安全有效。進入第二期臨床試驗時，會招募 300－600 位志願者確定最大保護作用的疫苗接種劑量，和最佳接種頻率。

陳建仁說，通過層層關卡後，第三期臨床試驗會將數千名多樣族群的志願者，分為實驗組與安慰組以便對照，實驗組會被接種真正的疫苗，安慰組則被施打生理食鹽水或其他安慰藥劑，以觀測受試者是否有不良反應，評估疫苗能否產生足夠的免疫力，且發生重症、死亡的比例是多少。

他進一步說明，在新冠疫情大流行的情況下，各國 2020 年大量投入人力、物力和財力，加緊疫苗研發量產，而疫苗實驗最後階段受試者多，過程連帶更耗時，各國認為若依原有藥物食品管理規則「無法即時產生足夠的疫苗，以保護全世界的人類」。

「因此，各國藥物管理單位會特別修改疫苗研發的管理辦法，以壓縮疫苗研發時間，在疫苗進入二期臨床試驗後觀察，若疫苗有夠高保護作用且不良反應發生率低，就考慮給予緊急使用授權，提前實施接種計畫。大部分疫苗都是在二期已結束、三期還在進行情況下，就給予緊急使用授權。」

陳建仁再次提醒，疫苗除了有安全性、有效性，但若沒有「即時性」也無助於防疫，因等到疫苗研發完、得到正式藥證時，可能很多人都已被感染。他點出，美國、歐盟、英國等國在進行新疫苗研發時，考慮到疫情緊急且目前無其他替代療法，得達到快速量產疫苗目標。

「我國的食品藥物管理署參酌歐美各國先進政策，也採取同樣的原則來管理國產疫苗，嚴格審查三家疫苗廠（高端疫苗、聯亞生技、國光生技）提出來的研發試驗計畫，這是很合宜的。」

網友：專家開口，根本是假消息、陰謀論剋星

面對這番解說，許多民眾紛紛向「聖騎士」致謝，稱「感謝副總統即使卸下職務，仍然無時無刻關心著人民之事」、「解釋得淺白又不失專業」，同時認為「Line 一直亂傳國產疫苗沒經過三期很危險，根本假消息和陰謀論剋星」、「專家開口就是不一樣」，也有人慶幸台灣有生產疫苗的能力。

這不是陳建仁首次在粉專上為公衛議題釋疑，6 月 1 日，他也分享了自己和夫人參與國產疫苗第二期臨床試驗經歷，他稱自己詳細記錄受試後的身體反應，「完全無不良反應，試驗設計也相當完善、執行嚴謹」。